درمان معجزه‎‏آسای 2 کودک سرطانی امیدها را زنده کرد

درمان معجزه‌آسای 2 کودک مبتلا به سرطان خون که بیماری‌‎شان غیرقابل درمان تشخیص داده شده بود، امیدها را برای درمان قطعی سرطان افزایش داده است.

در سال 2015 میلادی، هنگامی که یکی از این کودکان 11 ساله و دیگری 16 ماهه بود، از یک روش تجربی جدید برای درمان بیماری‎شان استفاده شد و اکنون با گذشت بیش از 12 ماه از درمان، آن‎ها در سلامت کامل به سرمی‎‌برند.

پزشکان در این روش انقلابی از مهندسی ژنتیک بر روی سلول‎‏های سیستم ایمنی یک اهدا‌کننده استفاده کردند.

این سلول‎های دستکاری شده برای حمله به سلول‌های سرطانی طراحی شده بودند و هنگامی که پزشکان آن‎‏ها را وارد بدن این 2 کودک کردند، بیماری آن‌ها شکست خورد.

این درحالی بود که پیش از به‌کارگیری این روش جدید، پزشکان از درمان بیماری این کودکان قطع‌امید کرده بودند.

در آن زمان، کارشناسان بر این باور بودند که با توجه به این‎که هم‌زمان با به‌کارگیری روش جدید، شیمی‎درمانی‎‏های معمول هم ادامه داشته است، نمی‏‎توان به طور قطع گفت سلول‌های دستکاری‎شدۀ ژنتیکی عامل درمان بیماری بوده‎اند.

اما اکنون گروه پزشکانی که به سرپرستی پرفسور وسیم قاسم دست به این تجربۀ جدید زده بودند، با انتشار مقاله‎‏ای اعلام کردند با گذشت 18 ماه از درمان یکی از این کودکان و گذشت یکسال از درمان دیگری، هر دویشان در سلامت کامل به سر می‏‎برند.

بر اساس این مقاله عدم بازگشت بیماری مرگبار این 2 کودک به معنای موفقیت روش درمانی جدید و فناوری ویرایش ژنتیکی است.

در این مقاله آمده است که عود قبلی بیماری این دو 2 کودک در مواجهه با اشکال مختلف درمان، ماهیت تهاجمی سرطان خون این کودکان را نشان می‎داد.

وبسایت روزنام بریتانیایی ایندیپندنت به نقل از پروفسور قاسم که استاد کالج لندن است، نوشت: «ما بسیار خرسندیم که توانستیم نشان دهیم سلول‎‌های ویرایش‎شدۀ ژنتیکی می‎توانند با موفقیت سرطان خونی را درمان کنند که هیچ یک از درمان‌های معمول درمورد آن جواب نداده است.»

وی در عین حال افزود: «درحالی که هر 2 بیمار در حال حاضر در خانه‌‎هایشان در سلامت به سرمی‎برند، ما باید این نتایج را با احتیاط مورد آزمایش قرار داهیم چون هنوز مطمئن نیستیم که این روش در درمان بیماران دیگر هم چنین نتایج مثبتی دربر خواهد داشت یا خیر.»

بر اساس این گزارش، قرار است به زودی این روش درمانی هم بر روی کودکان و هم بزرگ‌سالان آزمایش شود.

در مقالۀ گروه پزشکی مذکور تصریح شده است که «خطرات بالقوه‎ای» نیز وجود دارند که می‌بایست به دقت بررسی شوند، از جمله در مواردی امکان دارد سلول‌های فرد اهدا‌کننده به سلول‎های سالم بیمار حمله کنند.

برای جلوگیری از این حملۀ احتمالی در حال حاضر روش دیگری وجود دارد که طی آن سلول‎های خود بیمار خارج شده و پس از اصلاح ژنتیکی برای حمله به سلول‌های سرطانی وارد بدنش می‎شوند.

اما این روش برای هر بار درمان هزینه‎‏ای حدود 50 هزار دلار در بردارد، در حالی که در روشی که تیم پزشکی جدید استفاده کرده‎اند، تنها 4 هزار دلار برای هر دوز باید پرداخت شود.

کشف امکان ویرایش یا برنامه‎‌ریزی مجدد سلول‌ها دستاوردی بسیار بزرگ بود که جایزۀ نوبل سال 2012 رشتۀ پزشکی را نصیب جان گوردون و شینیا یاماناکا کرد. این دو محقق راه‌های متفاوتی را برای تبدیل سلول‌های بالغ به سلول‌های بنیادی پرتوان کشف کرده‌ و نشان داده‌اند مسیر رشد و بلوغ سلول‌ها یک‌طرفه نیست.

 استفاده از این مطلب با ذکر منبع «پرس تی‌وی فارسی» بلامانع است.

Press TV’s website can also be accessed at the following alternate addresses:

www.presstv.co.uk